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（中央社記者韓婷婷台北9日電）太景醫藥研發控股公司今日宣布C型肝炎新藥伏拉瑞韋（TG-2349,Furaprevir），於台灣成功完成TG-2349-03二期臨床試驗。

太景表示，試驗結果顯示，在22位完成12周治療的慢性C型肝炎患者治癒率SVR12達91% (SVR12即患者在用藥結束後，繼續追蹤12周後血清中仍測不到C型肝炎病毒的比例)，其中20位具有IL28B_CC基因型患者的治癒率SVR12高達95%;所有治療完成患者在用藥結束後24周的追蹤結果，均未再檢測出病毒，顯示伏拉瑞韋二期臨床試驗成功。

伏拉瑞韋是太景全自主研發的C型肝炎蛋白(酉每)抑制劑，能直接作用在病毒本身的標靶上，抑制病毒複製所需的蛋白(酉每)功能而達到消滅病毒目的。臨床試驗過程中，在各用藥劑量觀察下，用藥3周至5周，患者的C型肝炎病毒量即下降至無檢出，證實伏拉瑞韋具有快速抑制C型肝炎病毒的療效。

台灣二期臨床結果驗證伏拉瑞韋不僅能成功提高療效，SVR12至90%以上，也成功將干擾素加雷巴威林傳統療程從24至48周縮短至12周，可大幅減輕干擾素加雷巴威林療程的不適與相關治療費用。

太景董事長許明珠指出，太景去年10月宣布攜手大陸宜昌東陽光長江藥業（東陽光藥，1558.HK）於中國大陸成立新公司，結合太景的伏拉瑞韋與東陽光藥的依米他韋(NS5A抑制劑)，合併開發免用干擾素的新型全口服療法。中國大陸C型肝炎潛在患者眾多，目前尚未有C型肝炎DAA新藥或全口服療法上市，是亟待開發的藍海市場。伏拉瑞韋的臨床有效性之證實，讓我們更有信心成為大中華區最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療新選項之一。

TG-2349-03臨床試驗是二期、多中心、隨機化、開放性研究，患者為未接受過治療的慢性C型肝炎病毒基因1b型感染，共入組25人(200 mg :13人、 400 mg:12人)，於全台灣10個臨床醫學中心進行。療程為12周伏拉瑞韋合併干擾素及雷巴威林之雞尾酒療法，用藥結束後再追蹤24周。1060209

下面附上一則新聞讓大家了解時事
 

 

 

（中央社記者趙麗妍台中22日電）台中清泉崗空軍基地20日在軍區內車道旁發現27包疑似毒品粉末，台中地檢署檢察官今天下午進入營隊勘查現場。

清泉崗空軍基地20日拾獲27包疑似毒品粉末後，隨即交由台中憲兵隊處理，台中地檢署表示，獲報後，指派台中地檢署緝毒執行小組檢察官主動指揮偵辦。

台中地檢署緝毒專組主任檢察官林柏宏偕同檢察官白惠淑、陳旻源、陳東泰今天下午前往清泉崗空軍基地勘查現場。

台中清泉崗空軍基地軍區內車道旁發現27包疑似毒品粉末，清泉崗基地隨即進行驗尿，截至今天中午已完成1250多人驗尿。

清泉崗基地政戰主任施勝德表示，拾獲疑似毒品的作業區車行道，可進出的單位，除了聯隊外還有10組單位，包括油彈補給庫、運輸排、航特部602工二隊等多個單位。

施勝德指出，每天還有施工、洽公的廠商、人員等可進出營區，現已加強營區門禁管制、人員查察。

為釐清染毒疑雲，國防部下令全營人員進行尿液體檢查，軍方指出，受檢者均無人拒絕，初步篩檢發現有10人呈現毒品陽性反應，施勝德表示，因初步使用試劑篩檢，會因服用感冒藥、中藥、減肥藥影響準確性，後來送三軍總醫院複檢後，已全數通過。1060222

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